無菌室使用規（guī）章製度

1、無菌室應設有無菌操作間和緩衝（chōng）間，無菌操作間潔淨度應達到10000級（jí），室內溫度保持在（zài）20-24℃，濕度保持在45-60%。超潔（jié）淨工作台潔（jié）淨度應達到100級。
2、無菌室應保持清潔（jié），嚴禁堆放雜物，以防汙染。
3、嚴防一切滅菌器材和（hé）培養基汙染，已汙染者應停止使用。
4、無菌室應備有工作濃度的（de）消（xiāo）毒液，如（rú）5％的甲酚溶液，70％的酒精，0.1％的新潔爾滅溶液，等（děng）等。
5、無菌室（shì）應定期用適宜的消毒液滅菌清潔，以保證無菌室的潔淨度（dù）符（fú）合要求。
6、需要帶入無菌室使用的（de）儀（yí）器，器械，平皿等一切物品（pǐn），均應包紮嚴密，並應經過適（shì）宜的方法滅（miè）菌。
7、工作人員（yuán）進入（rù）無菌（jun1）室（shì）前，必須用肥皂或消（xiāo）毒液洗手消毒，然後在緩衝（chōng）間更換工（gōng）作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦（cā）拭雙手)，方可進入無菌室進行操作。
8、無菌室使用前必須打（dǎ）開無菌室的紫外燈輻照滅菌30分（fèn）鍾以上，並且同時打開超淨台進（jìn）行吹風。操作完（wán）畢，應（yīng）及時清理無菌室，再用紫外燈輻照滅菌20分鍾。
9、供（gòng）試品在檢查前，應保持（chí）外包（bāo）裝完整（zhěng），不得開啟，以防（fáng）汙（wū）染。檢查前，用70％的酒精棉球消毒外表麵。
10、每次操（cāo）作過程中（zhōng），均應做（zuò）陰性對照，以檢查無菌操作的可靠性。
11、吸取菌液時，必須用（yòng）吸耳球吸取，切勿直（zhí）接用口接（jiē）觸吸管。
12、接種針每次使用前後，必（bì）須通過火焰灼燒滅菌，待冷卻後，方可接種培（péi）養（yǎng）物。
13、帶有菌液的吸管，試管，培養皿（mǐn）等器皿應（yīng）浸泡在盛有5%來蘇爾（ěr）溶液的消毒桶內消毒，24小時後取出衝洗。
14、如有菌液灑在桌上或地上，應立即（jí）用5%石碳（tàn）酸溶液或3％的來蘇爾傾覆在被汙染處至少30分鍾，再做處理（lǐ）。工作衣（yī）帽（mào）等受（shòu）到（dào）菌液汙染時，應立即脫（tuō）去，高壓蒸汽滅菌後洗滌（dí）。
15、凡帶有（yǒu）活菌的物品，必須經消毒後，才能（néng）在（zài）水下衝洗，嚴禁汙染下水道。
16、無菌室應每月檢查（chá）菌落數。在超淨工作台開啟的狀態下，取內徑90mm的無菌培養皿若幹，無菌操作分別注入融化並冷卻至約45℃的營養（yǎng）瓊脂培養基約（yuē）15ml，放至凝固後，倒置於30～35℃培養箱培養48小（xiǎo）時，證明無菌後，取平板3～5個（gè），分別放（fàng）置工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鍾後，倒置於30～35℃培養箱培養（yǎng）48小時，取出檢查。100級潔淨區（qū）平（píng）板雜菌數（shù）平均不得超過1個菌落，10000級潔淨室平均（jun1）不得超過3個菌落。如超過限度，應對無菌室進行*消毒，直至（zhì）重複檢查合乎要求為止。